（通讯员 王长荣）
近日，邓宏章教授团队在国际顶级期刊pnas上，以西电为第一单位，邓宏章为唯一通讯作者发表重要研究成果。pnas（全称“proceedings of the national academy of sciences of the united states of america”，美国国家科学院院刊），于1914年创刊，是全球屈指可数的“百年名刊”之一。
目前，传统基因递送系统均需使用大量可电离/阳离子载体通过静电作用与负电性基因(小干扰rna (sirna)、质粒(dna)以及信使rna (mrna))形成复合物来实现对基因的保护与递送。然而，传统可电离/阳离子递送载体存在以下固有不足：高毒性、高体内炎症反应以及细胞胞吐效应。在众多现行传统基因递送系统中，核心思想仍旧是构建可电离/阳离子递送系统通过静电作用来复合基因。如此，通过静电作用复合来负载保护基因，可电离/阳离子是必不可少的，可电离/阳离子载体的固有不足也是无法逾越的一道障碍。
依托西安电子科技大学信息技术与人工智能优势背景，以医工交叉研究为导向，邓宏章教团队在前期研究中，通过对海量功能基团进行人工智能模拟训练，最终筛选出可以通过非离子力与mrna结合的基团，即为硫脲基团。通过引入电中性硫脲基团构建非离子递送系统，利用其与mrna磷酸主链强的氢键作用来形成复合物实现基因的递送与保护。结果表明，构建的非离子型递送系统在血清存在下仍然保持较高的转染效率，较低的体内毒性与炎症响应。与传统的可电离/阳离子递送系统相比，非离子型递送系统mrna体内表达周期可以延长7倍左右。同时，非离子型递送系统可以逃离循环途径。另外，该团队也意外的发现非离子型递送系统具有较好的脾脏靶向能力。
非离子基因递送系统的结构与基因复合物的制备
这项工作是基于非离子脂质为载体，通过强的氢键作用实现了mrna的有效递送。通过该方式可以保证载基因纳米粒的完整性，规避因mrna泄露与外排造成的mrna损失问题，同时避免了传统阳离子基因载体造成的体内炎症反应与毒副作用。如此有效的递送载体展现出了优异的脾脏靶向效果，并有效引起体内免疫与免疫记忆。为许多疾病的免疫治疗提供了有效的递送系统和概念性证明。尽管该非离子基因载体打破了传统静电作用负载基因的常规，展现出一定的优势，但是在系统给药过程中，该载体的血液长循环性仍然需要验证。因此，从系统给药途径出发，提高该非离子纳米基因递送系统的体内长循环，可以为后续治疗各种疾病提供新策略。
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